1.- Síncope tras la vacunación, EEUU enero 2005- julio 2007 |
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CDC. Syncope After Vaccination --- United States, January 2005--July 2007. MMWR 2008; 57(17);457-460
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- CDC
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Durante el período 2005-2007, en EEUU se han añadido varias vacunas al calendario de los adolescentes en este país (dTpa, VPH y MCV4). Tras la introducción de estas vacunas el sistema de vigilancia de efectos secundarios de vacunas de este país ha detectado un aumento de casos reportados de síncopes tras la administración de estas vacunas, especialmente en las niñas con edad comprendida entre 11 y 18 años. Debido a que alguitas de estos síncopes han sido de carácter grave, el ACIP ha publicado una serie de recomendaciones para su prevención. No obstante, en el comentario editorial se comentan las limitaciones de estos datos, aunque se recomienda observar a los pacientes durante 15 minutos después de ser vacunados. |
2.- “Seguridad e inmunogenicidad de la administración simultanea de vacuna atenuada antigripal junto a triple vírica y varicela en lactantes entre 12 y 15 meses.” |
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“Nolan T, Berstein DI, Block SL, Hilty M.SAFETY AND IMMUNOGENICITY OF CONCURRENT ADMINISTRATION OF LIVE ATTENUATED INFLUENZA VACCINE WITH MEASLES-MUMPS-RUBELLA AND VARICELLA VACCINES TO INFANTS 12 TO 15 MONTHS OF AGE”. Pediatrics 2008; 121 (3): 508-516.
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- Nolan T
- Berstein DI
- Block SL
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El objetivo es la valoración de los datos de inmunogenicidad y seguridad de la administración simultanea de vacunas de virus vivos en lactantes. Se confeccionaron tres grupos para su administración: Grupo 1) Tetravírica (sarampión, rubéola, paperas y varicela) y placebo el día cero, seguidos de antigripal intranasal administrada a los 42 y a los 72 días. Grupo 2) Tetravírica seguida de antigripal intranasal administrada a los 0 y 42 días, y de placebo a los 72 días. Grupo 3) Antigripal intranasal administra a los 0 y 42 días, seguida de tetravírica a los 72 días. Se pudo comprobar que entre los 1245 niños vacunados en las distintas ramas del estudio, no existió diferencias en lo referente al nivel medio de anticuerpos producidos. La reactogenicidad y los efectos adversos fueron también similares. En definitiva la administración conjunta o separada de la vacuna tetravírica y la intranasal atenuada frente a la gripe, provoca similar inmunogenicidad y similares efectos indeseables.
(Comentado Dr. Manuel Baca) |
3.- “Vacunación frente a la gripe en niños hospitalizados: una oportunidad para prevenir hospitalizaciones.” |
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Zerr DM, Englund JA, Robertson AS, Marcase EK, Garrison MM, Christakis DA. “HOSPITAL INFLUENZA VACCINATION TO PREVENT HOSPITALIZATION.” PEDIATRICS 2008; 121: 345-348.
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- Zerr DM
- Englund JA
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- Marcase EK
- Garrison MM
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El principal objetivo de este trabajo es determinar si existían hospitalizaciones previas, entre los niños ingresados con infección por influenza. Para ello se tomaron los datos de los ingresos entre enero del 2001 y diciembre del 2006. Se seleccionaron aquellos niños con un ingreso entre 0,5 y 6 meses previo al ingreso por influenza. Aproximadamente el 23 % de los hospitalizados con influenza tuvieron un ingreso hospitalario reciente. CONCLUSIONES: Los programas hospitalarios de vacunación frente a influenza tienen la ventaja adicional de afectar a un grupo de niños con altas probabilidades de enfermar por gripe. Por lo tanto si se aprovecharan sus ingresos previos a la infección por influenza para darlos de alta correctamente vacunados frente a gripe, disminuiríamos sus hospitalizaciones. (Comentado Dr. Baca Cots) |
4.- Progress in Measles and Rubella Elimination in Iran. |
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Progress in Measles and Rubella Elimination in Iran.
Esteghamati A, Gouya M, Zahraei S, Dadras M, Rashidi A, Mahoney F.
Pediatric Infectious Disease Journal. 26(12):1137-1141, December 2007.
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El sarampión sigue siendo una de las causas prevenibles con vacunas más importantes de muerte en el mundo. La República islàmica del Irán es un ejemplo de los países en vías de desarrollo que ha puesto como prioridad el control del sarampión y la rubeola. En el 2002, el Ministerio de Salud Iraní desarrolló una estrategia para la eliminación de estas enfermedades, que incluía una campaña de vacunación masiva de todas las personas de 5-25 años de edad con una vacuna frente a sarampión y rubeola (MR). Esta campaña se inició en diciembre del 2003 y fue dirigida a una población de 33.579.082 personas.
Desde 1980 al 2005, la cobertura vacunal aumentó del 38% al 99% con unas coberturas durante los últimos 10 años del 94 al 99%. En este período se pasó de más de 4000 casos de saranmpión por año a solo 3 casos en niños (confirmados por laboratorio) en el 2004, 35 en el 2005 y 42 en el 2006. En cuanto a la rubeola solo se diagnosticaron 37 casos desde el 2004 al 2006. Este trabajo es un gran ejemplo sobre los problemas actuales del tercer mundo, muy diferentes a los de los países desarrollados, y a la necesidad del apoyo que necesitan, apoyo a través de posibilitarles vacunas y/o otros medicamentos que en nuestros países se suponen totalmente asequibles. |
5.- Immunogenicity and Safety of a Pneumococcal Conjugate 7-Valent Vaccine in Infants With Sickle Cell Disease. |
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Immunogenicity and Safety of a Pneumococcal Conjugate 7-Valent Vaccine in Infants With Sickle Cell Disease.
Reinert P, Benkerrou M, de Montalembert M, Lesprit E, Abadie I, Bernaudin F, Doit C, Bingen E, Tetelboum R, Bonnet E,
Pediatric Infectious Disease Journal 2007(december);26(12):1105-1109.
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- Reinert P
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- Bonnet E
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Estos autores franceses plantean como objetivo analizar la inmunogenicidad y seguridad de una pauta vacunal con tres dosis de vacuna neumocócica conjugada 7 valente (VCN7v) administradas a los 2, 3 y 4 meses de edad y una cuarta dosis booster a los 15-18 meses con la vacuna neumocócica 23 valente en niños con anemia de células falciformes, considerados de alto riesgo para adquiriri una infección neumocócica invasiva. Después de las 3 dosis con VCN7v, >=95% de los niños tenían un título de anticuerpos >=0.35 mcg/mL para los 7 serotipos y después de la dosis booster con la vacuna 23v la concentración media de anticuerpos fue alta para todos los serotipos con un rango desde 6.32 mcg/mL (serotipo 18C) hasta 29.49 mcg/mL (serotipo 4). No se reportó ningún efecto adverso grave ni ningún episodio de fiebre de más de 39ºC. Conclusiones: actualmente, para la prevención de la infección neumocócica invasiva en niños con un alto riesgo de padecerla, se recomienda administrar 4 dosis de VCN7v (2,3,4 y 12-15meses) y una dosis booster con la vacuna 23v a partir de los 2 años de edad. Sin embargo estos autores demuestran que su pauta vacunal puede ser igual de eficaz. |
