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Octubre 2006
Esta informacion es una
actualizacion de la noticia aparecida en Abril de 2006
En Octubre del año 2005, la Food and
Drug Administration (FDA) y los Centers for Disease Control
and Prevention (CDC) reportaron 5 casos de Síndrome de
Guillain Barre (SGB) tras la administración de la vacuna
antimeningocócica conjugada tetravalente A, C, Y, W135
comercializada en Estados Unidos (EEUU) con el nombre
comercial de Menactra. El SGB es una rara enfermedad
neurológica que puede ocurrir en individuos sanos de manera
espontánea o tras algunas infecciones y que normalmente se
resuelve de manera espontánea. El sistema de vigilancia de
efectos secundarios de vacunas (VAERS) ha detectado hasta la
fecha un total de 17 casos de SGB en las 6 semanas
siguientes a la vacunación con Menactra, la mayoría en
pacientes con edad comprendida entre los 11 y 19 años. Las
limitaciones del VAERS hacen que no se pueda determinar con
certeza si la vacuna está relacionada con una mayor
incidencia de esta enfermedad. Los datos actuales, con
muchas limitaciones sugieren un incremento de 1.25 casos de
SGB por cada millón de individuos vacunados. Por otra parte,
la enfermedad meningocócica tiene una incidencia anual de un
caso por 100.000 personas de edad comprendida entre 11 y 19
años. Por otra parte, analizando datos de 8 sistemas de
salud, con más de 120.000 individuos vacunados en estas
edades, no han encontrado casos de SGB. Por lo tanto, los
CDC continúan recomendando la aplicación de la vacuna
Menactra en estos grupos de edad, aunque se están llevando
estudios más grandes que permitan esclarecer este asunto.
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