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Abril 2006
En Octubre de 2005, los CDC (Centers
for Disease Control and Prevention) y la FDA (Food and Drug
Administration), alertaron sobre una posible asociación
entre el Síndrome de Guillain-Barré (SGB) y la vacuna
antimengicocócica tetravalente (Menactra), por lo que se
recomendó una especial vigilancia de los casos y del reporte
de efectos adversos al sistema VAERS de detección de efectos
secundarios. Desde entonces se han detectado en USA tres
casos adicionales de SGB dentro de las seis semanas
siguientes a la administración de la vacuna, lo cual no
significa un incremento respecto a la incidencia esperada.
Debido a que el sistema de vigilancia VAERS es voluntario,
no existe seguridad de que se hayan reportado todos los
casos. No obstante, estos datos preliminares sugieren que no
existe relación de causalidad. Sin embargo, la presencia de
casos de SGB con inicio de síntomas en las 2-5 semanas
siguientes a la administración de la vacuna es todavía
motivo de precaución en la interpretación. En la actualidad
se están planificando estudios adicionales que permitan
aclarar esta posible relación y en la ficha técnica de la
vacuna de Sanofi Pasteur se ha incluido el antecedente de
SGB como contraindicación para la administración de la
vacuna, a menos de que haya un alto riesgo para padecer
enfermedad meningocócica. Los CDC y el ACIP (Advisory
Committee for Immunization Practices) continúan recomendando
la administración de Menactra en personas con elevado riesgo
de padecer enfermedad meningocócica como los estudiantes de
colegios mayores que comparten dormitorios, militares,
viajeros a zonas de alta endemia, microbiólogos que trabajan
con aislamientos de meningococo, pacientes con asplenia
anatómica o funcional y pacientes con déficits del
complemento.
Informacion detallada:
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