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Junio 2006
El pasado 8 de junio, la Food and Drug
Administration (FDA) anunció la aprobación de Gardasil, la
primera vacuna desarrollada para prevenir el cáncer
cervical, las lesiones precancerosas y las verrugas
genitales producidas por el papilomavirus humano (HPV).
La vacuna ha sido aprobada para su uso en mujeres entre los
9 y 26 años de edad. Se estima que el cáncer cervical
produce cada año alrededor de 233.000 muertes con casi medio
millón de casos nuevos al año. La vacuna aprobada es
efectiva contra los serotipos 16 y 18 de HPV que causan
aproximadamente el 70 % de los casos de cáncer cervical, y
contra los serotipos 6 y 11 que son la causa de
aproximadamente el 90% de las verrugas genitales. Se trata
de una vacuna recombinante que se administra con 3
inyecciones en un periodo de 6 meses. Se han realizado 4
estudios distintos incluyendo 21.000 mujeres. Los resultados
han demostrado que la vacuna fue efectiva en la prevención
de casi el 100% de las lesiones precancerosas cervicales,
vulvares o vaginales así como las verrugas genitales
causadas por los serotipos de HPV incluidos en la vacuna. La
vacuna no protege a las mujeres que han sido infectadas
previamente por HPV. Por otra parte la vacuna ha demostrado
ser segura y los efectos secundarios encontrados han sido
por lo general leves o moderados como dolor o molestias en
la zona del pinchazo.
En la actualidad se está evaluando la seguridad y eficacia
de la vacuna en hombres. Es la primera vacuna licenciada
específicamente para prevenir un tipo de cáncer, por lo que
se trata de un paso decisivo en la Medicina actual.
Informacion detallada:
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