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Agosto 2006
Con fecha 27 de
Julio, la EMEA ha emitido un informe preliminar favorable
sobre la vacuna frente a papilomavirus humano tipos 6, 11,
16 y 18 (Gardasil®, Sanofi Pasteur MSD), a la espera de la
decisión final de la comisión sobre su autorización de
comercialización, respuesta prevista en un plazo máximo de 2
meses.
Según este
documento, la vacuna estaría indicada en la prevención de la
displasia cervical de alto grado (neoplasia cervical
intraepitelial grados 2/3), del carcinoma cervical, de las
lesiones displásicas vulvares de alto grado (VIN 2/3) y las
verrugas genitales externa (condiloma acuminado)
relacionados habitualmente con los papilomavirus humanos
tipos 6, 11, 16 y 18.
Informacion detallada:
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